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                Lancet Oncol:采用quizartinib治療復發々性/難治性FLT3-ITD陽性的急性仙人髓系白血病

                2019-6-6

                Lancet Oncol:采用quizartinib治療●復發性/難治性FLT3-ITD陽性的急性髓系白血病

                復發性/難治性FLT3-ITD陽性的急性髓系白血病患者預後較差,包括復△發率高、對補救治療反應性差、總體存活ξ 期短於FLT3野生型患者。Quizartinib,一種口服的高效的選擇性II型FLT3抑制劑,其單藥治療是否可提高〓FLT3-ITD陽性的急性髓系白血病患者的總體存活期?研究『人員在多個國…

                Blood:根這些人是日本忍者據走路速度預測老年血癌患者預後!

                2019-6-6

                Blood:根據走路速度預測老年血癌患者預後!

                行走◇的速度(簡稱步速)和握力是否是老年血癌患者臨ξ 床預後的有效預測因素?Michael A Liu等人對此進行研【究。

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                2019-6-6

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                Blood:口服MDM2蛋白拮抗〓劑Idasanutlin用於真性紅細胞增多癥的療效評估

                2019-6-6

                Blood:口服MDM2蛋白拮饒是美麗少婦定力驚人抗劑Idasanutlin用於真性紅細胞增多癥的療效評估

                治療真性紅細胞增多∩癥(PV)和原發性血▓小板增多癥(ET)的藥物數量有限。John Mascarenhas等研究人員嘗試尋找卐可靶向惡性造血幹細胞/祖細胞 (HSC/HPC)的替看來代藥物。已有研究表明MDM2蛋白在PV/ET CD34+細胞中的表達◢水平上調,暴露於MDM2拮抗劑nutlin中,可誘導激活TP53信號通路…

                Blood:聯合抑制Bcl2和NFκB可協同誘導CTCL細胞死亡、限制其腫╱瘤生長

                2019-6-6

                Blood:聯合抑制Bcl2和NFκB可協同誘導CTCL細胞死亡、限制※其腫瘤生長

                皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)的治療方法有限,目前尚無治∞愈方案。因此,亟需新的靶向性和耐受性良好的治療方法。近期,Tabea C. Froehlich等研究人員發現二甲基甲酰胺(DMF)可抑制NFκB作為CTCL的存⊙活因子。與此相似,抑制抗雕亡蛋白Bcl2也表→現出可誘導CTCL細胞死亡,特別是當與…

                Blood:PD-L1在ALK+間變性大細胞淋巴瘤中表達①上調的分子機制

                2019-6-3

                Blood:PD-L1在ALK+間變性大細胞淋巴瘤中表達①上調的分子機制

                以PD1/PR-L1為基礎的免疫療法的成功強調了PD-L1在腫瘤進展中的重要∏作用,並提示我們急需通過深入狂暴了解PD-L1的表達調控機制,來開Ψ發新的方法以減弱PF-L1的功能。ALK陽性的間變性大細胞淋巴瘤(ALK+ ALCL)由於ALK活性下遊多條成瘤信號通路組成性激活而表達較高水♀平的PD-L1,…

                Blood:惰性系統性全身肥大細胞↙增多癥

                2019-6-2

                Blood:惰性系統性全身肥成功了大細胞增多癥

                惰性系統性全身肥大細胞增多癥(ISM)患者的預期壽命正常;但有5-10%的病例可進○展成更嚴重的SM(advSM),預後顯著變差。在髓系腫瘤中經常發現除了KIT以外的基∏因突變與advSM較差的預後相關,但關於其「在ISM中的︾發生頻率及其對預後的影響的信息有限。Javier等研究人員在322…

                Blood:同時進行造血◣細胞和腎移植治療血液惡性我可沒這個意思病伴腎衰竭終末期的患者

                2019-6-2

                Blood:同時進〗行造血細胞和腎移植治療血液惡性病伴腎衰竭終末期的患者

                研究人員在麻省綜合醫院(MGH)開創了同時從HLA相¤同的親源供體獲取造血細胞(HCT) 和腎臟進行移植治療血液惡性腫瘤伴↓終末期腎功能衰竭(ESRD)。 現研究人員在一個試點試驗中將該方ω法擴展至HLA單點匹配的◤供體。6位受體接受來源於單位點匹配的供體的HCT/腎聯合移植,其中5…

                Blood:EFL1突變通過影■響eIF6釋放引發Shwachman-Diamond綜合征

                2019-6-2

                Blood:EFL1突變通過影 什麽響eIF6釋放引發Shwachman-Diamond綜合征

                Shwachman-Diamond綜合征(SDS)是一種隱性疾實力笨無法煉制病∞,以骨髓衰竭和血液系統惡性腫瘤易感性為特征。SDS的主要是由變構ㄨ調節因子SBDS缺陷導致的,SBDS與GTPase EFL1協同催化核糖體抗☉締合因子eIF6的釋放並長槍之中激活翻譯。

                Blood:靶向ROR1遞送miR-29b可誘導細胞周期◆阻滯,有望成為CLL的新療法

                2019-6-2

                Blood:靶向ROR1遞送miR-29b可誘導№細胞周期阻滯,有望成為CLL的新療法

                慢性淋巴細胞白血病(CLL)主要由兩種形式:侵襲性♂和惰性。在侵襲性CLL中,低miR-29b表達與不良預後相關。在小鼠B細胞系中過↑表達miR-29b可引發巖漿火焰卻變成了冰雪天地異常,因此,有必要選擇性的將miR-29b引入B-CLL細胞中,以獲得治療效益→。癌胚抗原ROR1(受體酪氨酸激酶孤兒受體1)在惡性B-CLL細…

                【盤點】2019年5月31日Blood研究精選

                2019-6-1

                【盤點】2019年5月31日Blood研究精選

                2019年5月31日Blood研究精選

                Blood:Kunitz抑制的⌒非經典機制!

                2019-5-28

                Blood:Kunitz抑制的⌒非經典機制!

                Ixolaris是一種強效的蜱唾液抗凝劑,可與凝」血因子Xa (FXa)和酶原FX結合,形成第四紀組織因↑子(TF)/FVIIa/ FX(a)/Ixolaris抑制復合物。Ixolaris可阻斷TF誘導的凝 如今我雲嶺峰共有十八峰血和】PAR2信號,預防血栓形成、腫瘤生長和免疫激活∑ ∑ 。Viviane S. De Paula等斷人魂沈聲道人解析了Ixolaris的高分辨率結構和動…

                【盤點】2019年5月24日Blood研究精選

                2019-5-27

                【盤點】2019年5月24日Blood研究精選

                2019年5月24日Blood研究精選

                Blood:如何提高抗癌藥物血腦『屏障的穿透率?

                2019-5-23

                Blood:如何提高抗癌藥物血腦『屏障的穿透率?

                原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)患者采用以大劑量甲氨蝶呤為★基礎的化療,需要住院治療和廣泛的專業知識來管理相關毒副作用△。采用R-CHOP可克服這◥些困難,但相關藥物的血腦屏障(BBB)穿透性較差。腫瘤壞以你死因子-a與NGR結合 (NGR- hTNF,可誘導內皮細胞通透性,提高抑〖制劑…

                Blood:達雷木單抗聯合卡非佐米/地塞米松(Dkd)為來那度胺難治性♀多發性骨髓瘤患者帶□來新的希望

                2019-5-22

                Blood:達雷木單抗聯合卡非佐米/地塞米松(Dkd)為來那度胺但斷瓊卻不知道難治性多發性骨髓瘤患者帶□來新的希望

                復發性或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者的治療方案有ㄨ限,存活預後較差。當下,越來越多的選用以來那度胺為基礎的療法作為只有雲海門全軍覆沒MM的一線療法,因此,需要針對∴來那度胺難治性患者開發新的有效療法。

                Blood雜誌發表中和GM-CSF,解決CAR-T誘導神經毒性的潛【力

                2019-5-18

                Blood雜誌發表中和GM-CSF,解決CAR-T誘導神經毒性的潛◣力

                大多數接受CAR-T細胞療法治療的患者都是住院患者,有時需要入住ぷ重癥監護病房(ICU)來管理神經毒性和細胞因子風暴等副作用。亟需改善CAR-T安全性而不會對療效產生負面影響的策略,使CAR-T不僅可以在復發/難治性患者中使用,還可以用於早期◤治療。

                Blood:纖溶酶介導的纖』維蛋白降解可促進巨噬細胞向炎癥部位遷移

                2019-5-18

                Blood:纖溶酶介導的纖維蛋是白降解可促進巨噬細胞向炎癥部位遷移

                巨噬細胞向炎癥部位的有效遷移需要細胞表面▆結合纖溶酶(ogen)。現研究人員對兩種模型(巰基乙酸誘導的腹膜炎小鼠及體外巨⌒ 噬細胞遷移)的纖溶酶(ogen)介導的巨⌒ 噬細胞遷移缺陷的潛在機制進他和王鶴一樣深深記在了心裏行研究。

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                血≡脂異常基層診療指南(2019年)

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